Акция "Места под солнцем хватит всем", семинар для НКО, 2011
В октябре 2011 года состоялась встреча общественных организаций Америки и Екатеринбурга в кинотеатре "Салют". Акция "Места под солнцем хватит всем" не только объединила добровольцев и некоммерческие структуры. Мы все еще раз смогли оценить\переоценить то, чем мы занимаемся в жизни.
Кому-то достаточно решать свои собственные проблемы, а кто-то готов перелететь океан и рассказать о правах людей с ограниченнми возможностями. Вот о чем с нами они поделились:
Стоит сказать, что в решении проблем «особенных» детей американские родители опередили русских в целом лет на 40. Сообщества родителей детей с синдромом Дауна там существуют как на общенациональном уровне, так и на уровне отдельных штатов.
— Я начала заниматься этой деятельностью 11 лет назад, когда у меня самой родился ребенок с синдромом Дауна, — пояснила Стефани Мередит, исполнительный директор некоммерческой организации поддержи людей с генетическими заболеваниями Lettercase.
По словам Стефани, в Штатах очень активно идет взаимодействие общественных организаций и правительства — во многом благодаря инициативе «снизу». Чтобы защитить свои права, американские НКО создают коалиции разных организаций схожей тематики. Результаты деятельности таких коалиций весьма существенны. Так, благодаря усилиям общественников в США был принят закон, запрещающий отделение детей с ограниченными возможностями от остальных, к примеру, в школах. К сожалению, тот факт, что, оказавшись изолированными от обычной социальной среды, такие дети лишаются возможности нормально социализоваться, понимают не все педагоги даже в Америке, поэтому защита ребят с ограниченными возможностями потребовалась на уровне закона.
В Канзас-Сити существует даже Совет по развитию с ограниченными возможностями, в который входят как представители законодателей, так и обычные граждане. Эксперты от подобных советов выступали даже в Конгрессе США — в частности, поднимали проблему того, что во время превентивной диагностики будущим мамам до сих пор сообщают в женских консультациях устаревшую информацию о синдроме Дауна, не указывая, чего могут добиться такие дети при надлежащем уходе.
Впрочем, победы в Америке удавалось одерживать не только крупным ассоциациям, но и одиночкам. Так, одна из мам собрала подписи полутора тысяч родителей детей с ограниченными возможностями под обращением к губернатору с просьбой остановить сокращение финансирования бюджетных расходов на медицинское обслуживание. Родители-активисты сражались три года, но все же добились защиты своих прав. В другом штате произошел еще более удивительный случай. Молодой человек с синдромом Дауна Стив Бэк не мог жениться на своей избраннице Крейг Блэкбери, поскольку в случае брака их общих доход увеличивался и обоих лишали социальных пособий. Влюбленные обратились к законодателям, которые не смогли не отреагировать на их просьбу.
«Гильдия помощи людям с синдромом Дауна в Канзас-Сити» была основана в 1984 году и имеет более чем 26-летний опыт работы в качестве благотворительной организации. По словам ее руководителя Эми Эллисон, в штате организации работают всего семь человек, однако они привлекают в среднем полторы тысячи волонтеров. Среди добровольцев бывают люди всех возрастов: это и студенты, и пенсионеры, и школьные учителя, вызвавшиеся провести с родителями остальных детей беседы об особенностях людей с ограниченными возможностями.
— На первом месте добровольцами движут любовь к «особенным» детям и желание узнать о них больше. У многих уже есть опыт общения с ними. На втором — необходимость записи о том, что они принимали участие в каких-то общественных работах, — поясняет Эми Эллисон.
Однако большинство волонтеров все же трудятся не за запись в трудовой и не за благодарственные грамоты. По словам Эми, даже если доброволец пришел помочь на одну из акций, у него потом могут сложиться долгие дружеские отношения с какой-либо семьей, где воспитывается «солнечный» ребенок, и он сам уже не хочет оставлять своего подопечного. В случае же если волонтер надолго пропадает, ребенок с синдромом Дауна может написать ему открытку своей рукой.
— После этого они всегда возвращаются, — говорит Эми.
Эми Элисон дает интервью.
В конце встречи все участники пришили к СОЛНЦУ лучики мира, которые полетели к детям из Америки! Любви не бывает много!
текст Ксения Кириллова, Свято-Елисаветинский монастырь. Фото: Екатерина Попова
Познакомиться со статьей в текст опубликованнй в "Уральском рабочем".
Фото: Екатерина Попова, текст: Лия Гинцель
Благодарим всех, кто помог состотся этой встрече: Американское консульство в Екатеринбурге, кинотеатр "Салют", маме Сони Меламед, которая сшила солнышко и, конечно, нашим гостьям из Америки.
Факты и цитаты из презентации:
Вероятно, вы подумаете, что это другая страна и менталитет. Да, это так. Но всего этого в Америке тоже не было. Перспектива есть, не все происходит сразу. Но, если м начнем отстаивать свои интересы...шансы улучшить жизнь людей с ограниченнми возможностми становитс больше.
Совместная работа правительства и неправительственных организаций в США
Сфера деятельности правительства:
• Государство
• Регион
• Штат
• Район (школьный округ)
Система защиты интересов:
• Коалиции.
• Лоббисты.
• Национальные организации.
• Местные организации.
• Индивидуальные лидеры.
• Профессионалы (т.е. терапевты, учителя, медицинские эксперты и т.д.)
Стратегии защиты интересов для достижения успеха
• Формирование коалиций с другими негосударственными организациями (НГО).
• Участие в государственных комитетах.
• Встреча с членами законодательных органов.
• Дача свидетельских показаний.
• Работа с членами законодательных органов/ защита интересов рядовых членов общества.
• Формирование региональных союзов.
• Установление союзнических отношений с членами законодательных органов.
• Организация конференций в защиту интересов.
Формирование коалиций с другими НГО:
Закон «Об образовании людей с ограниченными возможностями»-1975 г.
Закон «О препятствовании вредным ограничениям и изоляции»
предложен в 2009 г.
Коалиция «Justice for All»(справедливость для всех)
Участие в правительственных комитетах:
Совет при губернаторе по делам помощи инвалидам с пороком развития.
Встреча с членами/кандидатами в члены законодательных органов:
Встречи в мэрии.
Дача свидетельских показаний:
Свидетельские показания эксперта в конгрессе.
Совещание в местном школьном округе.
Работа с членами законодательных органов
Защита интересов рядовых членов общества
Кэти Бэккет выступает с речью в штате Джорджия.
Поддержка личностей как лидеров: Стив Бек и Крэйг Блэкберн: Билль ABLE.
Формирование региональных союзов:
Правительственный инициативный комитет.
Организации помощи людям с синдромом Дауна в штате Флорида.
Установление союзнических отношений с членами законодательных органов.
Организация конференций в защиту интересов.
День государственной защиты интересов.
Участники движения помощи людям с синдромом Дауна в Вашингтоне.
подготовила Стефани Мередит.
